Фентоламин механизм действия

Препараты сартаны: список, классификация и механизм действия

Сартаны представляют собой препараты нового поколения, которые используют для понижения кровяного давления при артериальной гипертензии. Первые варианты данных видов лекарств были синтезированы еще в начале 90-х годов прошлого века.

Механизм действия лекарственных средств заключается в подавлении активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, что благоприятно отражается на здоровье человека.

Сартаны не уступают по эффективности известным препаратам от повышенного давления, практически не вызывают побочного действия, избавляют от симптомов гипертензии, оказывают защитное действие на сердечно-сосудистую систему, почки и мозг. Также такие лекарства называют блокаторами рецепторов ангиотензина-II или антагонистами рецепторов ангиотензина.

В
основе – 2 принципа.

  1. По
    избирательности действия на
    бета-адренорецепторы:

Кардиоселективные
Кардионеселективные

(блокада
в1 рецепторов)
(блокада
в1 и в2 рецепторов)

Талинолол=Корданум
Пропранолол=Анаприлин

Атенолол=Тенормин
Окспренолол=Тразикор

Метопролол=Беталок
Пиндолол=Вискен

Фентоламин механизм действия

Альцебутолол=Сектраль
Соталол

Адренорецепторы Альфа-адренорепторы

Алквист
в 1948 г.
Предположил, что катехоламины действуют
на несколько типов рецепторов.

Сейчас:
а1, а2, в1, в2, в3
подтипы

-постсинаптическая
мембрана,

-пресинаптическая
мембрана,

-вне
синапсов (в органах, не получающих
пресинаптическую иннервацию)

ОБРАТНЫЙ
ЗАХВАТ

Фентоламин механизм действия

Обратному
захвату подвергается
80% медиатора

(дефицит
субстратов, энергоёмкость синтеза
медиатора)

ИНАКТИВАЦИЯ
МЕДИАТОРА

Инактивации
подвергается
20%.

Инактивация:
1)Окислительное
дезаминирование с
помощью фермента митохондрий МАО
– 5%

в
синаптической щели.

2)
Метилирование с помощью фермента
КОМТ –
15%,

который
встроен в постсинаптические мембраны.

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
СРЕДСТВА

Локализация

Эффекты
активации

1

Сосуды
кожи, слизистых оболочек, внутренних
органов (прекапиллярные артериолы),
кровеносные

Спазм,
повышение ОПСС и АД

Радиальная
мышца радужной оболочки глаза

Мидриаз

Гладкие
мышцы кишечника

Расслабление

Сфинктеры
ЖКТ и мочеполового тракта

Спазм

Миометрий

Спазм

Гладкие
мышцы предстательной железы

Спазм

Печень

Активация
гликогенолиза

Пиломоторы

Пилоэрекция

2

Окончания
адренергических и холинергических
нейронов (пресинаптические рецепторы
в ЦНС и на периферии)

Уменьшение
выброса медиатора

(норадреналина
и других)

Пресинаптические

Сосудодвигательный
центр

продолговатого
мозга

Снижение
активности сосудодвигательного
центра,

снижение
АД

Постсинаптические

Сосуды
кожи, слизистых

Спазм

Моторики
и тонуса ЖКТ и кишечника

Уменьшение

Внесинаптические
рецепторы в сосудах

Сужение
сосудов

Панкреатические
бета-клетки

Снижение
секреции инсулина

Тромбоциты

Агрегация
тромбоцитов

Rp.: Tab. Phentolamini 0,025 № 30 D.S.: Принимать внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

Rp.: Sol. Phentolamini 0,01 – 1 ml
D.t.d # 10. S.: по схеме

Отсутствует Имеется

(только
в-блокирующее(кроме
блокады в-рецепторов

действие)оказывают
действие на процессы

в
пресинаптическом окончании,

усиливая
выброс медиатора)

Пропранолол

Соталол
Окспренолол

Фармакологическое действие

Phentolamine Structural Formulae.svg

Сосудорасширяющее, альфа-адренолитическое, улучшающее периферическое кровообращение.
Обратимо блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы (примерно одинаково активен в отношении обоих подтипов), является агонистом мускариновых, Н1- и Н2-гистаминовых рецепторов. Оказывает выраженное, но кратковременное артерио- и венодилатирующее действие, в т.ч.

за счет неадренергического действия на гладкие мышцы сосудов (особенно в отношении артериол и прекапилляров), улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек. Понижает АД (особенно при феохромоцитоме), системное и легочное сосудистое сопротивление, уменьшает давление наполнения левого желудочка (постнагрузку).

Вызывает активацию симпатической нервной системы: усиление выделения норэпинефрина в ответ на блокаду пресинаптических альфа2-адренорецепторов приводит к положительному ино- и хронотропному действию (усиление систолического сокращения, тахикардия). Увеличивает ударный и минутный объем сердечного выброса.

Стимулирует пониженную при тяжелой сердечной недостаточности секрецию инсулина, чем улучшает метаболизм миокарда.
Оказывает выраженное гипотензивное действие при феохромоцитоме. Слабо влияет на АД у здоровых людей и при артериальной гипертензии, не обусловленной феохромоцитомой.
Имеются данные об эффективности в/в введения фентоламина при острой сердечной недостаточности (в качестве периферического вазодилататора) и артериальной гипертензии в остром периоде инфаркта миокарда (следует, однако, учитывать возможность развития тахикардии).

Фентоламин можно сочетать с пропранололом для лечения больных с синдромом отмены клонидина.
Плохо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 54%. Cmax при в/в капельном введении 10 мг в течение 45 мин достигается через 30 мин. Т1/2 при в/в введении короткий — 19 мин. Выводится в основном почками (70%), в неизмененном виде (13%) и в виде метаболитов, с фекалиями (30%); в течение 3 дней выводится 79% полученной дозы, бóльшая часть — в 1-е сутки.

Периферический вазодилататор, блокирует α1- и на α2-адренорецепторы, вызывает быстрый артерио- и венодилатирующий эффект, что приводит к снятию спазма и расширению периферических сосудов, особенно артериол и прекапилляров, улучшению кровоснабжения мышц, кожи, слизистых оболочек. Снижает ОПСС и тонус сосудов легких, уменьшает давление наполнения левого желудочка.

Предлагаем ознакомиться:  Почему пенис у мужчин с утра встат механизм и причины явления

Увеличивает ударный объем крови и минутный объем крови; в результате дилатации артериальных и венозных сосудов, а также стимуляции пресинаптических α2-адренорецепторов возникает рефлекторная (система барорецепторов) активация симпатической нервной системы и тахикардия. Усиление выделения норэпинефрина в ответ на блокаду пресинаптических α2-адренорецепторов приводит к положительному инотропному и хронотропному действию.

Блокадой альфа2- адренорецепторов холинергических нейронов и увеличением высвобождения медиатора ацетилхолина обусловлены парасипатомиметические эффекты фентоламина: саливация, усиление перистальтики и диарея. Фентоламин проявляет также гистаминоподобные эффекты: стимулирует секрецию желудочного сока, расширяет капилляры и увеличивает их проницаемость.

Стимулирует пониженную при тяжелой хронической сердечной недостаточности секрецию инсулина и тем самым благотворно влияет на метаболизм миокарда. При феохромоцитоме “извращает” эффект адреналина (в т.ч. эндогенного), что усиливает его гипотензивный эффект при этой патологии. Блокирует серотониновые рецепторы, способствует высвобождению серотонина из тучных клеток.

Побочные эффекты

1.
Антигипертензивный.

2.
Антиангинальный.

3.
Антиаритмический.

Механизм
антиангинального эффекта

Восстанавливают
соответствие между потребностью миокарда
в кислороде и его доставкой.

-Уменьшают
ЧСС

Фентоламин

-Удлиняют
диастолу

Механизм
антигипретензивного эффекта

Уменьшение
ЧСС и сердечного выброса.

Торможение
секреции ренина почками.

Механизм
антиаритмического эффекта
Устраняют активирующие симпатические
влияния на скорость проведения импульсов
в синусном, атриовентрикулярного узлах.

1.
Сердечные (следствие блокады В1
адренорецепторов.

.
Снижении автоматизма синусового узла
(синусовая брадикардия).

. Замедлении
проведения (блокады).

.
Ослаблении сокращений (сердечная
недостаточность).

Бета-блокаторы
с внутренней
симпатомиметической активностью
менее опасны в этом плане.

2.Внесердечные
(следствие некардиоселективности
препаратов).

Блокада
В2-адренорецепторов может привести к


бронхов (бронхоспазм)


матки (угроза прерывания беременности)


сосудов (нарушения периферического
кровообращения,

ухудшение
коронарного кровообращения)


усиление выброса инсулина (гипогликемия
у больных сахарным диабетом)

Синдром
отмены при
внезапном прекращении приема препарата

Фентоламин механизм действия

проявляется
в: развитии гипертонического криза

приступов
стенокардии,

приступов
аритмии.

Повышение
уровня атерогенных липидов в крови.

Нарушение
половой функции у мужчин

частота
от 11 до 28% при длительном применении
пропранолола в зависимости
от дозы

бессонница,
кошмарные сновидения, галлюцинации,
пси­хическая депрессия.

-кровеносные
сосуды

-сосуды
кожи и слизистых оболочек (в большей
степени)

-почек

-органов
брюшной полости

-скелетных
мышц

-мозга
и сердца (меньше, т.к. в них преобладают
в2-рецепторы
расширяющие сосуды)

Мезатон

Не
является катехоламином (содержит только
1 гидроксильную группу в ароматическом
ядре). Мало подвержен действию КОМТ –
более длительный
эффект. Преобладает действие на сосуды.

Эффекты

1.Сужение
кровеносных сосудов.

2.
Расширение зрачка (активирует а1-рецепторы
радиальной
мышцы радужки)

3.
Понижение внутриглазного давления(Увеличивает
отток внутриглазной жидкости).

Применение

1.Лечение
острых гипотоний
0,1-0,5 мл 1% р-р в 40 мл 5-40%р-ра глюкозы

2.Риниты,
конъюнктивиты.
0,25 %-0,5% р-ры

3.
С местными анестетиками
(для уменьшения резорбтивного эффекта)

4.
Осмотр глазного дна

расширение
зрачка (менее продолжительно, чем
атропин)

5.
Лечение открытоугольной формы глаукомы.

α2-
адреномиметики

Механизм
действия

Стимуляция
пресинаптических α2-адренорецепторов
в ЦНС (тормозные).

Эти
рецепторы, стабилизируя пресинаптическую
мембрану, уменьшают выброс медиаторов

(норадреналина,
дофамина, и возбуждающих аминокислот
– глутаминовой, аспарагиновой).

Гипотензивный
эффект обусловлен
уменьшением
выделения норадреналина к прессорным
нейронам СДЦ.

Это
снижает центральный симпатический
тонус и повышает тонус блуждающего
нерва.

Локлизация
α2-
рецепторов и эффекты их стимуляции

Продолговатый
мозг – снижение
тонуса симпатической нервной системы,
повышение тонуса блуждающего нерва.

Кора
больших полушарий
– седация, сонливость.

Тромбоциты
– агрегация

Поджелудочная
железа –
торможение секреции инсулина.

Пресинаптическая
мембрана –
уменьшают выделение норадреналина из
окончаний симпатических нервов.
Увеличение выделения ацетилхолина из
окончаний парасимпатических нервов.

Побочные
эффекты агонистов α2-
рецепторов

В
последние годы эти препараты применяются
редко, что объясняется их плохой
переносимостью.

-сухость
во рту,

-седативный
эффект (сонливость, общая сла­бость,
нарушение памяти),

-депрессия,

-заложенность
носа,

-ортостатическая
гипотония,

-задержка
жидкости,

-нарушение
половой функции.

Вызывает
сужение сосудов, повышение АД, расширение
бронхов, расширение зрачка, торможение
перистальтики кишечника.

Оказывает
специфическое
стимулирующее влияние на ЦНС
(эйфория).
Эффективен при
приеме внутрь.

Кокаин

Применение
ограниченное – местная анестезия
конъюнктивы, роговицы

Вызывает
сужение сосудов в области нанесения.

Оказывает
выраженное влияние на ЦНС (эйфория)

Толерантность
развивается быстро, наркоман может
принимать большие дозы по сравнению с
терапевтическими.

ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ АДРЕНОМИМЕТИКОВ

1.
Гипотонии различного генеза. Норадреналин,
дофамин, мезатон.

  1. Острая
    сердечная недостаточность. Добутамин.

  1. Остановка
    сердца. Адреналин.

  1. Атриовентрикулярная
    блокада. Изадрин, орципреналин.

  2. Бронхиальная
    астма. Салбутамол, фенотерол,
    орципреналин, эфедрин.

  3. Угроза
    выкидыша. Партусистен =Фенотерол.

  4. Некоторые
    формы глаукомы (открытоугольная)
    Мезатон, клофелин, адреналин.

  5. Для
    удлинения действия МА. Адреналин,
    мезатон.

  6. Экстренная
    терапия анафилактического шока .
    Адреналин.

  7. Гипогликемическая
    кома. Адреналин.

ПОБОЧНЫЕ
ЭФФЕКТЫ

а-
Адреномиметики

Опасный
подъем АД. Следствие – резкая перегрузка
сердца, его истощение,

Предлагаем ознакомиться:  Действие препарата Левостар при простатите

острая
сердечная недостаточность с развитием
отека легких.

в-
Адреномиметики

Нарушения
сердечного ритма, приступ стенокардии,
мышечный тремор.

АДРЕНОЛИТИКИ
И СИМПАТОЛИТИКИ

Адренолитики
блокируют
адренорецепторы
.

Устраняют
или предупреждают эффекты адреномиметиков.

Симпатолитики
действуют на
пресинаптическом уровне.

Уменьшают
выброс медиаторов.

(изменяя
их синтез, депонирование и освобождение).

Не
блокируют адренорецепторы.

Не
устраняют действия катехоламинов,
вводимых извне.

СИМПАТОЛИТИКИ

Конечный
итог воздействия
симпатолитиков – ослабление передачи
импульсов

с
окончаний симпатических нервов на
соответствующие органы.

За
счет . вмешательства
в синтез медиатора

. истощения
запасов норадреналина

. блокады
выделения медиатора

В
результате . тонус
сосудов снижается

.
уменьшаются рефлекторные реакции
сердечно-сосудистой системы

на
различные стимулы

. артериальное
давление понижается

. уменьшаются
метаболические сдвиги,

связанные
с активацией симпатоадреналовой системы

Адренорецепторы
органов (сосудов, сердца)

полностью
сохраняют чувствительность к катехоламинам

Наиболее
важный эффект симпатолитиков
– антигипертензивный.

Метилдофа

Механизм
действия

1.Является
конкурентным биохимическим антагонистом
ДОФА (диоксифенилаланина) –

предшественника
дофамина и норадреналина и задерживает
их синтез.

В
организме превращается сначала в
метилдофамин, затем в метилнорадреналин,

образуя
«ложные» менее активные медиаторы.

2.Метилнорадреналин
является селективным
альфа-2 адреномиметиком

этим
объясняется центральный компонент
антигипертензивного эффекта.

Итоговый
эффект
– активация «отрицательной обратной
связи» в регуляции высвобождения НА и
снижение центрального симпатического
сосудистого тонуса

Основные
эффекты

Антигипертензивный
эффект вследствие


расширения сосудов и снижения ОПС

Побочные
эффекты

Побочные
эффекты агонистов α2-
рецепторов, кроме того

Может
нарушать дофаминергические меха­низмы
подавления секреции пролактина

(секреция
повышается),

в связи
с чем при его применении в отдельных
случаях у мужчин развивается гинекомастия,

а у
женщин – галакторея.

Синдром
отмены,
возможно появление нарушений сердечного
ритма.

Нарушение
функций печени.

Гемолитическая
анемия.

Применение

Лечение
гипертонической болезни.

Резерпин

Депонирование

Депонирование
катехоламинов в
гранулах
происходит за счет связывания со
специфическим белком и АТФ. Существует
три пула
катехоламинов в нервных окончаниях.

Резервныйпул:в
гранулах, не освобождается при поступлении
нервного импульса

до
истощения остальных пулов.

Мобилизационныйпул2 :
в гранулах,
непосредственно высвобождается

в
синаптическую щель при поступлении
импульса

Мобилизационныйпул1 :
отработавший
медиатор,реабсорбированный
из синаптической

щели
и избыточный медиатор вследствие
насыщения гранул.

Между
тремя пулами существует динамическое
равновесие.

Показания

– заболевания и состояния, сопровождающиеся окклюзионными нарушениями периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, акроцианоз, начальные стадии атеросклеротической гангрены, вяло заживающие раны, трофические язвы конечностей, пролежни, обморожения); – диагностика феохромоцитомы, артериальная гипертензия при феохромоцитоме.

– гиперчувствительность
– артериальная гипотензия
– стенокардия и другие формы ИБС
– инфаркт миокарда, в т.ч. в анамнезе
– церебральный атеросклероз
– почечная недостаточность

Купирование и профилактика гипертонических кризов у больных с феохромоцитомой (в т.ч. до и во время хирургического вмешательства), профилактика некроза кожи после введения норадреналина.

Диагностика феохромоцитомы.

Возможно применение для купирования гипертонических кризов, вызванных внезапной отменой клонидина или приемом тираминсодержащих продуктов на фоне лечения неселективными ингибиторами МАО.

Окклюзионные нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит, акроцианоз, начальные стадии атеросклеротической гангрены. Трофические язвы конечностей, вялозаживающие раны, пролежни, отморожения.

Артериальная гипотензия, кардиогенный шок, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), ИБС, стенокардия, повышенная чувствительность к фентоламину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения фентоламина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Препарат противопоказан при резких органических изменениях сердца и сосудов.

Побочное действие

-Уменьшают
ЧСС

-почек

Мезатон

Эффекты

Применение

α2-
адреномиметики

-депрессия,

ПОБОЧНЫЕ
ЭФФЕКТЫ

а-
Адреномиметики

в-
Адреномиметики

СИМПАТОЛИТИКИ

Метилдофа

Механизм
действия

Основные
эффекты

Побочные
эффекты

Применение

Резерпин

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, тахикардия, аритмия, спазм церебральных артерий и/или их тромбоз, приступы стенокардии; в отдельных случаях (у предрасположенных пациентов) – инфаркт миокарда.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея; в отдельных случаях (у предрасположенных пациентов) – обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Прочие: заложенность носа, гиперемия кожи, боли в грудной клетке.

Форма выпуска

Таблетки по 0,025 г в упаковке по 30 штук; ампулы по 1 мл, содержащие 10 мг препарата.

Белый или слегка кремовый кристаллический порошок. Малорастворим в воде, трудно — в спирте.

Фентоламин является синтетическим соединением, одним из основных представителей современных a-адреноблокаторов. Препарат оказывает неизбирательное a-адреноблокирующее действие, влияя одновременно на постсинаптические a1-и пресинаптические a2-адренорецепторы.

Предлагаем ознакомиться:  Тетрациклин (Tetracycline) - инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Основанием к применению фентоламина, так же как и других a-адреноблокаторов, в качестве лекарственного вещества является блокирующее влияние на передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, что приводит к снятию спазмов и расширению периферических сосудов, особенно артериол и прекапилляров, улучшению кровоснабжения мышц, кожи, слизистых оболочек; происходит также понижение артериального давления.

Применяет фентоламин при расстройствах периферического кровообращения (болезнь Рейно, эндартериит, акроцианоз, начальные стадии атеросклеротической гангрены), при лечении трофических язв конечностей, вяло заживающих ран, пролежней, отморожений, а также при феохромоцитоме.

Имеются указания, что фентоламин и другие a-адреноблокаторы (пирроксан) усиливают секрецию инсулина, вследствие чего они могут быть полезными у больных сахарным диабетом с повышенной секрецией адреналина.

Назначают фентоламина гидрохлорид внутрь в виде таблеток: взрослым по 0,05 г, детям по 0,025 г 3—4 раза в день (после еды); в более тяжёлых случаях дозу увеличивают до 0,1 г (взрослым) 3—5 раз в день. Курс лечения продолжается 3—4 нед.

При применении фентоламина, так же как и других a-адреноблокаторов, следует учитывать, что передозировка может привести к развитию ортостатического коллапса.

В связи с неизбирательным действием, с блокадой a 2-адренорецепторов при применении фентоламина наблюдается тахикардия, возможны также головокружение, покраснение и зуд кожи, набухание слизистой оболочки носа, иногда тошнота и рвота, понос. Эти явления проходят при уменьшении дозы или перерыве в приёме препарата.

    Rp.: Tab. Phentolamini 0,025 N. 30
         D. S. По 2 таблетке 3 раза в день (после еды)

3а рубежом фентоламин (метансульфонат) выпускается также в ампулах для инъекций. Инъекционный препарат применяют при гипертонических кризах, нарушениях периферического кровообращения. Имеются данные о внутривенном введении препарата (10 мг в 20 мл изотонического раствора натрий хлорида; скорость введения — 1,3 мг в минуту или капельно по 10 мг/ч) в качестве периферического вазодилататора при острой сердечной недостаточности и при артериальной гипертензии в остром периоде инфаркта миокарда. Следует, однако, учитывать возможность развития тахикардии.

Имеются данные о применении фентоламина при атриовентрикулярной блокаде у детей. Препарат назначают в дозе 1 мг/кг в сутки (в 4 приёма). Наблюдали положительный эффект, особенно при выраженной брадикардии.

Формы выпуска фентоламина гидрохлорида: порошок и таблетки по 0,025 г (25 мг).

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.
Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.
Использование препарата “Фентоламин” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Клофелин (а2)

1)
торможением
прессорного отдела сосудодвигательного
центра

2)
уменьшением
секреции катехоламинов
надпочечниками

3)
временным снижением
продукции ренина

Особенность

кратковременное
повышение АД при быстром внутривенном
введении

вследствие
возбуждения внесинаптических альфа-2
адренорецепторов сосудов

(еще
до попадания препарата в ЦНС)
.

Продолжается
5-10 минут.

Необходимы
индивидуальные дозировки и схемы.

2.Снижение
внутриглазного давления.

Применяют
при открытоугольной форме глаукомы –
капли.

3.Болеутоляющее
действие.

Вследствие
активации α2-адренорецепторов
С и Аδ-волокон

задних
рогов спинного мозга и ствола головного
мозга.

Повышает
выделение энкефалинов и β-эндорфинов.

Синдром отмены

Внезапная
отмена клофелина приводит к высвобождению
норадреналина,

депонированному
в адренергических окончаниях.

Это
сопровождается

-психоэмоциональным
возбуждением,

-артериальной
гипертензией,

-тахикардией,

-аритмией,

-загрудинной
и головной болью.

Через
18-36 часов после последнего приема,
продолжается 1-5 дней

Предупреждение
синдрома отмены –
постепенное снижение дозировок (не
менее 7дней),

лучше
под прикрытием других антигипертензивных.

Вызывает
тяжелую интоксикацию
(токсическая доза – 0,004-0,005).

-заторможенность,
резкая слабость,

-гипотермия,

-головная
боль,

-гипотония
скелетных мышц, гипорефлексия,

-сужение
зрачков,

-сухость
слизистых,

-угнетение
дыхания,

-ортостатическая
гипотензия,

-брадикардия,
атриовентрикулярная блокада, кома.

Купирование
гипертонического криза

Сублингвально,
внутривенно медленно (редко), пластырь.

Нафтизин,
Галазолин (а2)

Сосудосуживающее
действие сильное и длительное.

Применение

Противоотечное,
противовоспалительное действие –

для
облегчения носового дыхания при ринитах,
для остановки носового кровотечения.

в-АДРЕНОМИМЕТИКИ

Добутамин
(в1)

Эфедрина гидрохлорид

Вызывает
высвобождение
норадреналина
из пресинаптических окончаний,

в
результате чего косвенно стимулируются
все виды адренорецепторов.

По
сравнению с адреналином

-меньше
активирует альфа-адренорецепторы,

-соответственно
меньше повышает АД.

Хорошо
проникает через ГЭБ.

Может
вызывать привыкание и пристрастие.

Купирование
и профилактика приступов удушья при
всех вариантах бронхиальной астмы.

Редко
используется самостоятельно из-за
побочных эффектов.

Входит
в состав различных комбинированных
препаратов: Теофедрин, Солутан,
Бронхолитин.

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector