Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

Немного интересных фактов

• гормональный дисбаланс;
• частые психоэмоциональные нагрузки;
• злоупотребление алкоголем и никотином;
• неблагоприятные экологические факторы.
Фармацевтическая промышленность постоянно работает над изобретением качественных и эффективных препаратов для лечения данной патологии. Одним из современных терапевтических средств для лечения гиперплазии предстательной железы является препарат Аводарт, который не только устраняет беспокоящие пациента симптомы, но и эффективно воздействует на первопричину развития недуга.

Фармакокинетика

Дутастерид применяют внутрь в форме р-ра в мягких желатиновых капсулах. После приема разовой дозы 0,5 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 1–3 ч. Абсолютная биодоступность составляет 60% и не зависит от приема пищи.

Дутастерид после одноразового или многоразового приема имеет большой объем распределения (300–500 л). Связывание с белками плазмы крови — {amp}gt;99,5%.

При применении в суточной дозе 60% постоянная равновесная концентрация дутастерида в плазме крови достигается через 1 мес лечения и около 90% — через 3 мес. Постоянная равновесная концентрация дутастерида приблизительно 40 нг/мл в плазме крови достигается после 6 мес приема в суточной дозе 0,5 мг. Аналогично с плазмой крови постоянная равновесная концентрация дутастерида в семенной жидкости достигается через 6 мес. После 52 нед лечения средняя концентрация дутастерида в семенной жидкости составляет 3,4 нг/мл (в пределах 0,4–14 нг/мл).

Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

Соотношение распределения дутастерида из плазмы крови в семенную жидкость — около 11,5%.

In vitro дутастерид метаболизируется ферментами CYP 450 3A4 цитохрома Р450 человека до двух моногидроксильных метаболитов.

В плазме крови, по данным спектрометрического анализа, выявляют неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4-гидроксидутастерид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 малых метаболита (6,4 -дигидроксидутастерид и 1,5-гидроксидутастерид).

Дутастерид интенсивно метаболизируется. После приема внутрь дутастерида в дозе 0,5 мг/сут 1–15,4% (в среднем 5,4%) выводится с калом в виде неизмененного дутастерида, остальное — в виде метаболитов.

В моче определяются следы неизмененного дутастерида ({amp}lt;0,1%). Заключительный период полувыведения дутастерида составляет 3–6 нед. Следы дутастерида в плазме крови могут быть выявлены через 4–6 мес после окончания лечения.

Фармакологические свойства

Дигидротестостерон – это один из главных мужских половых гормонов, который отвечает за гиперплазию тканей простаты. Для нормализации уровня данного гормона в крови пациента применяют препарат Аводарт, который является селективным ингибитором 5- α редуктазы, ответственной за трансформацию тестостерона в 5 α–дигидротестостерон.

Активнодействующее вещество Аводарта способно подавлять синтез и активность ферментов, участвующих в обменных процессах тестостерона.
Развитие стойкого терапевтического эффекта возможно после 7-14 дней регулярного приема лекарства. При правильно подобранной дозе Аводарта и регулярном ее употреблении предстательная железа сокращается в объеме, нормализуется процесс мочеиспускания, предупреждается возникновение острой задержки мочи и исключается потребность в проведении оперативного вмешательства.

Фармакодинамика. Дутастерид — ингибитор 5-α-редуктазы, тормозит как тип 1, так и тип 2 изоферментов 5-α-редуктазы, отвечающих за преобразование тестостерона в 5-α-дигидротестостерон. Дигидротестостерон — андроген, в первую очередь отвечающий за гиперплазию ткани предстательной железы. Максимальное снижение дигидротестостерона на фоне приема Аводарта зависит от дозы и наблюдается в первые 1–2 нед.

После 1-й и 2–й недели лечения Аводартом в суточной дозе 0,5 мг средняя концентрация дигидротестостерона снижается на 85 и 90% соответственно.У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших 0,5 мг дутастерида в сутки, среднее снижение уровня дигидротестостерона составляло 94% через 1 год и 93% — через 2 года лечения, средний уровень тестостерона повышался на 19% через 1 и 2 года.

Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

Это ожидаемое следствие торможения 5-α-редуктазы, и оно не приводит к проявлению различных известных побочных эффектов.По данным мультицентровых плацебо-контролируемых двойных слепых клинических исследований с участием 4325 мужчин с гиперплазией предстательной железы (30 см3) применение Аводарта в дозе 0,5 мг/сут приводило к предотвращению прогрессирования заболевания как путем снижения риска острой задержки мочи и необходимости в хирургическом вмешательстве, так и статистически достоверным улучшением состояния нижних мочевыводящих путей, увеличением скорости мочеиспускания и уменьшением объема предстательной железы по сравнению с плацебо.

Предлагаем ознакомиться:  Массаж простаты половым членом

Все вышеупомянутые изменения отмечали на протяжении 24 мес.Фармакокинетика. Дутастерид применяют внутрь в форме р-ра в мягких желатиновых капсулах. После приема разовой дозы 0,5 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 1–3 ч. Абсолютная биодоступность составляет 60% и не зависит от приема пищи.

Дутастерид после одноразового или многоразового приема имеет большой объем распределения (300–500 л). Связывание с белками плазмы крови — 99,5%.При применении в суточной дозе 60% постоянная равновесная концентрация дутастерида в плазме крови достигается через 1 мес лечения и около 90% — через 3 мес.

Постоянная равновесная концентрация дутастерида приблизительно 40 нг/мл в плазме крови достигается после 6 мес приема в суточной дозе 0,5 мг. Аналогично с плазмой крови постоянная равновесная концентрация дутастерида в семенной жидкости достигается через 6 мес. После 52 нед лечения средняя концентрация дутастерида в семенной жидкости составляет 3,4 нг/мл (в пределах 0,4–14 нг/мл).

Соотношение распределения дутастерида из плазмы крови в семенную жидкость — около 11,5%.In vitro дутастерид метаболизируется ферментами CYP 3A4 цитохрома Р450 человека до двух моногидроксильных метаболитов.В плазме крови, по данным спектрометрического анализа, выявляют неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4-гидроксидутастерид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 малых метаболита (6,4 -дигидроксидутастерид и 15-гидроксидутастерид).

Дутастерид интенсивно метаболизируется. После приема внутрь дутастерида в дозе 0,5 мг/сут 1–15,4% (в среднем 5,4%) выводится с калом в виде неизмененного дутастерида, остальное — в виде метаболитов.В моче определяют следы неизмененного дутастерида (≤0,1%). Заключительный период полувыведения дутастерида составляет 3–6 нед. Следы дутастерида в плазме крови могут быть выявлены через 4–6 мес после окончания лечения.

Особенности и способ приема

Капсулы Аводарт принимать внутрь, независимо от приема пищи, глотая целиком, не разжевывая и не открывая капсулу, поскольку содержимое капсулы может вызвать раздражение слизистой оболочки ротоглотки.

Взрослые мужчины (включая пожилых)

Рекомендуемая доза препарата Аводарт — 1 капс. (0,5 мг) 1 раз в сутки.

Хотя улучшение на фоне применения препарата наступает довольно быстро, лечение следует продолжать не менее 6 мес для того, чтобы объективно оценить терапевтический эффект. Для лечения ДГПЖ препарат Аводарт может быть назначен в качестве монотерапии или в комбинации с α1-адреноблокаторами.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушениями функции почек: при приеме 0,5 мг препарата Аводарт в сутки через почки выделяется менее 0,1% дозы, поэтому нет необходимости снижать дозу у пациентов с нарушениями функции почек.

Пациенты с нарушениями функции печени: в настоящее время нет данных по применению препарата Аводарт у пациентов с нарушениями функции печени. В связи с тем, что дутастерид подвергается интенсивному метаболизму, а его T1/2 составляет 3–5 нед, необходимо соблюдать осторожность при лечении препаратом Аводарт пациентов с нарушениями функции печени.

Точную дозу лекарственного средства, необходимую для нормализации гормонального фона мужского организма, определяет лечащий врач, опираясь на результаты полученных лабораторных анализов и заключения инструментальных исследований.
Данное лекарственное средство может использоваться как препарат для монотерапии, так и в виде составляющей комплексного лечения ДГПЖ.

Для получения более выраженного терапевтического эффекта Аводарт часто сочетают с препаратами, содержащими тамсулозин.
Стандартная схема назначения, которую также рекомендует производитель в инструкции по применению, предусматривает каждодневный однократный прием 1 капсулы. У некоторых пациентов было отмечено раздражение слизистой оболочки рта после раскусывания капсулы.

По этой причине, для исключения раздражения слизистой оболочки ЖКТ, капсулу рекомендуется глотать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Пациенты преклонного возраста, а также те, кто имеет в анамнезе нефропатическую недостаточность, не требуют корректировки дозы и могут также принимать по 1 капсуле лекарства Аводарт в сутки.

Ощутимый результат от приема медикамента можно заметить спустя 7 дней после начала терапии, но для достижения выраженного и стойкого терапевтического результата курс лечения не должен быть меньше 6 месяцев. В зависимости от степени тяжести болезни и особенностей организма пациента, лечащий врач может провести коррекцию курса.

Предлагаем ознакомиться:  Витапрост Плюс цена в Томске от 1718 руб., купить Витапрост Плюс, отзывы и инструкция по применению

Состав

Аводарт представлен в форме продолговатых капсул, изготовленных из мягкого желатина. На каждой капсульной оболочке нанесено обозначение GX CE2, а внутри содержится 0,5 мг активнодействующего вещества дутастерида. В качестве вспомогательных ингредиентов используют бутилгидрокситолуол и монодиглицерид каприловой кислоты.

Аводарт – капсулы, 0,5 мг.

Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

Упаковка:  10 шт; 3 или 9 блистеров.

1 капсула Аводарт содержит: дутастерид1 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: монодиглицериды каприловой/каприновой кислоты (МДК)1 — 349,5 мг; бутилгидрокситолуол — 0,035 мг; 

оболочка капсулы: желатин — 144,8 мг; глицерин (глицерол) — 70,8 мг; титана диоксид — 1,7 мг; железа оксид желтый  — 0,127 мг 

технологические добавки: триглицериды, среднецепочечные (ТСЦ)2 — q.s.; лецитин2 — q.s. 

чернила для печати: красные чернила для печати3 — q.s.

Взаимодействие с другими лекарствами

Согласно клиническим исследованиям, а также опыту применения данного лекарства среди мужчин разной возрастной категории установлено, что Аводарт хорошо переносится пациентами как в качестве монопрепарата для лечения ДГПЖ, так и составе комплексной терапии. Стоит отметить, что сообщения о наличии побочных эффектов также есть.

Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

В редких случаях пациенты отмечали, что на фоне терапии появлялись такие неблагоприятные симптомы, как:
• импотенция;
• снижение влечения к женскому полу;
• нарушение процесса эякуляции.
Пациента необходимо предупредить о возможных побочных эффектах, дабы не нанести ему психологическую травму во время самой терапии.

Учитывая то, что данный препарат влияет на гормональный фон мужского организма, в единичных случаях сообщалось о том, что на фоне терапии ДГПЖ развивалась у мужчин гинекомастия, то есть увеличивались и болели грудные железы.
При приеме необходимо следовать всем рекомендациям инструкции. При появлении неблагоприятных симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу, дабы скорректировать курс лечения.

При одновременном применении препарата Аводарт и тамсулозина, возрастает риск развития гипотонии, головокружения и головной боли.
Также возможно развитие побочных эффектов со стороны иммунной системы, в виде кожной сыпи, зуда, отека тканей, анафилактического шока. При появлении подобных симптомов необходимо провести курс десенсибилизирующей терапии.

Поскольку дутастерид метаболизируется изоферментом CYP 3A4, концентрация дутастерида в плазме крови может повышаться в присутствии ингибиторов CYP 3A4, а клиренс дутастерида снижается при одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 верапамилом (37%) и дилтиаземом (44%). Вместе с тем клиренс дутастерида не снижается при применении с другим антагонистом кальциевых каналов амлодипином.

Снижение клиренса и соответствующее повышение действия дутастерида в присутствии ингибиторов CYP 3A4 не имеет большого клинического значения в связи с широким спектром безопасности препарата.In vitro изоферменты CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 и CYP 2D6 не принимают участия в метаболизме дутастерида у человека, дутастерид не ингибирует ферменты системы цитохрома Р450 у человека, принимающие участие в метаболизме лекарственных средств.

В исследованиях in vitro установлено, что дутастерид не вытесняет варфарин, диазепам или фенитоин из связи с белками плазмы крови, так же, как и эти компоненты не замещают дутастерид. Проведено изучение взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразоцином, варфарином, дигоксином и колестирамином. Клинически значимого взаимодействия не выявлено.

Хотя специфических исследований по изучению взаимодействия с другими препаратами не проводили, около 90% всех пациентов в клинических исследованиях дутастерида получали другую сопутствующую терапию. Никаких клинически значимых побочных реакций не отмечено при одновременном применении дутастерида с антигиперлипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, блокаторами β-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов, ГКС, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы типа V и хинолоновыми антибиотиками.

Частота встречаемости нежелательных явлений, сформированная на основании пострегистрационного наблюдения

Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек) и ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко — алопеция (преимущественно потеря волос на теле) или гипертрихоз.

Нарушение психики: очень редко — депрессивное состояние.

Предлагаем ознакомиться:  Дииндолилметан DIM: отзывы, цена, где купить

Со стороны репродуктивной системы и грудных желез: очень редко — тестикулярная боль, тестикулярный отек.

Частота встречаемости нежелательных явлений, сформированная на основании данных клинических исследований (нежелательные явления, связанные с применением дутастерида в качестве монотерапии)

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека. Следовательно, в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.

При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем, амлодипин, другие БКК при одновременном применении с дутастеридом не уменьшают клиренс дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида, поэтому нет необходимости корректировать его дозу.

In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6.

Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.

In vitro дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид.

При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось.

При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, β-адреноблокаторами, БКК, кортикостероидами, диуретиками, НПВС, ингибиторами ФДЭ-5 и хинолоновыми антибиотиками каких-либо значимых нежелательных лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Беременность

Препарат Аводарт предназначен к применению у мужчин.

Прямым показанием к применению данного медикаментозного средства является гиперплазия предстательной железы у мужчин доброкачественного характера. Данное лекарственное средство используют как для лечения, так и для профилактики недуга.
Стоит отметить, что перед началом лечения пациенту необходимо сдать ряд анализов и пройти инструментальные исследования для уточнения природы опухоли. В случае если она не является доброкачественной, то лечение будет проводиться другими методами под контролем онкологов.

Аводарт цена в Томске от 1993 руб., купить Аводарт, отзывы и инструкция по применению

Назначение средства во время беременности или кормления грудью исключено по той лишь причине, что данный препарат не предназначен для лечения болезней женского организма.

Противопоказания к лечению препаратом

Противопоказанием к назначению Аводарта является индивидуальная гиперчувствительность к активнодействующим или вспомогательным компонентам, а также женский пол и детский возраст пациента.
Также стоит учитывать тот факт, что активный метаболизм дутастерида происходит в печени. Поэтому, пациенты, имеющие в анамнезе заболевание гепатобилиарной системы, принимают данное лекарство с особой осторожностью.

По данным клинических исследований, у волонтеров разовая доза дутастерида до 40 мг/сут (в 80 раз превышающая терапевтические) на протяжении 7 дней не вызывала нежелательных проявлений с учетом безопасности их применения. В клинических исследованиях применяли дозу дутастерида по 5 мг/сут на протяжении 6 мес без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг/сут.Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки проводится симптоматическая терапия.

Что делать при передозировке?

При назначении дутастерида до 40 мг/сут однократно (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней значимых побочных эффектов не отмечалось. При проведении клинических исследований пациенты в течение 6 мес получали дутастерид в дозе 5 мг ежедневно, при этом каких-либо дополнительных побочных эффектов к тем, что наблюдались на фоне приема 0,5 мг дутастерида, обнаружено не было.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее, т.к. специфический антидот дутастерида не существует.

Как хранить

https://www.youtube.com/watch?v=JsgllwrgegM

Срок хранения лекарственного вещества составляет 4 года с даты производства. По истечению 48 месяцев, остатки лекарства утилизируют, так как они уже непригодны к применению. Сохранять препарат рекомендуется в темном прохладном месте, где температура окружающей среды не превышала бы 24-25 С. Оригинальная упаковка и инструкция по применению также хранится вместе с препаратом. Необходимо четко следить за тем, чтобы лекарство сохранялось вне досягаемости детей, так как это может быть опасным для их здоровья.

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector